新西兰中国城 网讯  工党健康事务发言人马利安•斯崔特（ Maryan Street）说， 政府应当改变初衷，对杜邦公司第二次宣布召回金属对金属髋关节产品的举动涉入进行调查。

卫生部上周五表示，自国际宣布产品召回后，41名使用髋关节植入产品的患者已与医生取得了联系。海外注册公司公布的数据表明，金属对金属髋关节的产品经三年上市后，故障率一直高于预期。

MITCH TRH 系统从2006年至2010年间在新西兰开始投入使用。由英国芬斯伯里骨科公司负责生产。 2009年年底被美国杜邦公司收购。最初，金属对金属髋关节产品中所植入的微小金属碎片，被发现易折断并渗入血中，所以宣布召回，新西兰500名新西兰人收到产品的召回通知。

斯崔特说，全国健康专责委员会的国会议员封锁了髋关节产品早期宣布召回的消息，她早期对约翰森公司及强生公司子公司约翰森的髋关节产品进行过调查。

埃利奥特说，第二次召回强调需要国家出面进行完整和独立的调查。

问题包括：该产品如何在新西兰获得产品准入的，相关的监管体制环节，以及要如何防止类似问题再次发生。召回程序需要监管，确保病人已被告知产品正在宣布被召回。

埃利奥特说，每个国家的具体国情不一样，所以必须自行开展实情调查。最新的召回事件患者也可对该公司的过失进行起诉。

第一次的召回事件中，英国有患者团体已对该公司采取了法律行动，因为该公司拒绝提供医疗费用以外的任何补偿。