家住綦江县东溪镇的12岁男孩小鑫（化名）出生后，就被查出患地中海贫血，12年来，输血成为他维持生命的唯一办法。8月26日，记者从新桥医院获悉，小鑫的病是由父母遗传的，惟一的方法就是给小鑫移植骨髓。
    2000年，儿子小鑫出生后不久，父亲游泳波就觉得孩子不对劲了，皮肤白得不正常，头和肚子明显比较大。到医院检查，竟患有地中海贫血。
    自那以后，小鑫每个月都会出现头晕、抽搐等症状，只能到医院输血，这样一直过了12年。
    “随着孩子年龄的增大，身体机能逐渐减退，即使继续输血也只能活到十几岁。”新桥医院血液科医生向茜茜称，通过检查发现，游泳波夫妇二人都是地中海贫血的基因携带者，小鑫就遗传了两人的基因，成为重度贫血。
    “我们身体都好得很，就没去做什么检查，”游泳波说，看着儿子每次因身体折磨难受时，他们就自责不已。
    幸好，小鑫与父亲的骨髓配型成功了，可本就贫困的家庭早因儿子的病被拖得一贫如洗。“输一次血就要花1000多元，相当于我们两口子收入的一半。”
    小鑫的故事传开后，新桥医院为其减免了部分费用，庆隆南山高尔夫球会的会员们也组织捐款，为小鑫募集了2万多元爱心善款。院方表示将于近日为小鑫进行骨髓移植手术。
    同时，向茜茜提醒市民，地中海贫血是一种严重危害人类身体健康的遗传性慢性溶血性贫血病，夫妻必须重视婚检、产检，才能有效预防地中海贫血。