新西兰中国城 网讯 日前一个国际科学家团队在一个有性别模糊情况的家族中锁定了相关的基因开关。这个家族中存在儿童具有异性生理特征的情况。

来自纽约大学朗格尼医学中心的人类基因计划负责人Harry Ostrer和他的团队一起花了九年时间研究序号为MAP3K1基因对出现性别异常情况的潜在影响。

Ostrer博士在一篇声明中表示，他们已经发现了一个新的影响胎儿性别发展的分子开关。该研究成果发表在美国人类基因学报上。

一些研究人员认为，MAP3K1基因决定了是否会出现性别异常情况的出现。

大约一千人当中就会有一人出现性别模糊情况。

通常情况下，男性由一组X染色体和Y染色体的组合产生，而一对Y染色体的组合则会孕育出女性。

但有时一个具有X、Y染色体配对的婴儿可能出现女婴的某些性别特征，比如说在男性生殖器官下部出现尿道口或是男性生殖器官发育不全。

该研究组织表示，这种Y染色体婴儿可能会向女性方向发展，但卵巢发育不全，阴蒂过分发育，不具有月经特征。

在所有性别混淆案例中，只有一小部分是由Y染色体基因突变引起的，不管是染色体上某个基因发生突变还是整个Y染色体的缺失。

该团队表示，那些饱受性别模糊之苦的人终于为自己的特殊生理情况找到了科学依据，那些带有XY染色体的女性应该定期检查MAP3K1基因是否发生突变。

Ostrer建议，一旦确定了导致性别异常的原因，其他家庭成员也应该进行检查。毕竟生殖器官异常会增加癌变的风险。

一个出现性别异常情况的法国家庭中有三位女性被发现带有性器官肿瘤(该家庭中有六位女性拥有XY染色体，并出现不同程度的性器官异常，另有四名男性表现出性别异常).