新西兰中国城 网讯 尽管新西兰另有四百名髋关节置换术患者本周发现金属对金属假肢有故障，但有患者并不认为当局会主动介入调查。 

患者詹姆斯•埃利奥特于2009年实施了髋关节置换手术， 2010年全球宣布召回部分髋关节假肢产品，他不幸成为牺牲品。 

他所使用的强生公司的髋关节假肢产品因关节处发现有金属碎片被宣布召回，他是新西兰500名受影响患者之一。

他打算加入到新西兰患者起诉该公司的行列。  自2010年召回事件后，另有三家其它公司的髋关节金属对金属假肢也同样发现有故障问题。 

本周，英国制造商史密斯莱弗由（Smith＆Nephew）公司说，伯明翰系列的金属髋关节置换器的关节头段的使用效果不如预期，他们已告知新西兰外科医生联系受影响的患者。 

Medsafe经理斯图尔特•杰西敏医生说，金属对金属髋关节置换器的故障也并不意味着患者需要做进一步的手术治疗，但他们需要更多的定期检查。  工党的卫生事务发言人玛丽安•斯特里特（Maryan Street），再次呼吁对金属对金属人工髋关节假肢的安全问题进行紧急调查。 

她说：“这是髋关节置换器全球范围内三年中第四次发生问题故障，这是自六月以来的第二次故障。 

伊利亚特先生曾呼吁成立专责委员会对金属对接金属的金属置换器展开调查，但该委员会表示拒绝。 

伊利亚特说，澳大利亚参议院调查发现，强生公司问题置换器的澳大利亚患者对于痛苦“难以容忍和且完全不能接受。” 

“很显然，澳大利亚关注到事态的严重性，调查结果令人震惊，也受到足够的重视，我们正在尽力让新西兰当局介入调查。”  虽然受影响的病人数量可能会增加，但他不相信政府会展开调查，因为他们执意认为新西兰不需要。