新西兰中国城 网讯 全球第三次宣布召回金属对金属髋关节植入器,据英国媒体报道,英国有大批患者因为植入髋关节假体-金属髋关节置换器发生骨折、脱臼、感染中毒等症状,患者的抱怨之声很高。
医治多吉美Medsafe公司表示,英资史耐辉公司(Smith and Nephew )宣称该公司的R3髋关节全金属植入器的内衬功能不良,导致在全球范围内宣布召回该产品的金属内衬组件。
新西兰有139名客户购买了这种植入器。
过去11年来,新西兰共实施了70889例髋关节移植手术。其中6225例患者安装了全金属植入器。
自1月份起,新西兰宣布召回全金属髋关节植入器,其中包括ASR公司的525件产品,米切尔公司的41件产品,史耐辉公司的139件产品。
医治多吉美公司表示,史耐辉公司主动联系主治医师提醒他们召回问题产品,或对使用中的客户严密监测。
合规性管理委员会的会长德里克·菲茨杰拉德(Derek Fitzgerald)说,不少植入假体或其它金属对金属植入器的患者并未受到该问题的影响,但是谨慎是必要的。
“此次召回并不意味着植入患者必然需要再次手术,但是,为预防起见,植入器使用中的患者应当更多几次会诊医生。”
“如果病人遇到任何不适或疼痛,应当及时找家庭医生或外科医生看病,因为正常情况需要动用关节手术。”